研究課題
基盤研究(C)
相同組換えは、塩基配列の相同性を利用し、損傷のない染色体から遺伝情報をコピーすることでDNA二重鎖切断損傷を修復する、正確性の高い修復経路である。ところが、ゲノム中にはよく似た配列が多数存在し、それらは誤った組換えの原因となり、細胞のがん化につながる。配列一致度が低い場合、抗組換え反応によって組換えの正確性が制御される。ところが、抗組換え反応の生化学解析は乏しく、動作メカニズムはほとんど解明されていない。本研究では、精製タンパク質を用いて組換えの正確性を制御する反応を再構成し、適切な組換えを駆動、制御するメカニズムを、生化学反応のレベルで理解する。
