研究課題
基盤研究(C)
小胞体は生命の恒常性維持に必須の細胞内小器官であり、分単位で膜形態を意図的にリモデリングさせている。しかしながら、わざわざエネルギーを消費して絶え間なくリモデリングする必然性は何なのか?は謎のままであり、未解明の課題となっている。本研究では、分単位の早い応答の根底をなす膜変形タンパク質の翻訳後修飾を介した形態調節の分子機構を解明する。翻訳後修飾による調節を人工的に障害し、代謝と遺伝子発現の変動を解析することで、小胞体リモデリングの生理的意義を世界に先駆けて明らかにし、小胞体機能の革新的概念を提示する。