• 研究課題をさがす
  • 研究者をさがす
  • KAKENの使い方
  1. 前のページに戻る

小胞体を介したエンドマイトーシス制御の解明

研究課題

研究課題/領域番号 24K09371
研究種目

基盤研究(C)

配分区分基金
応募区分一般
審査区分 小区分43030:機能生物化学関連
研究機関藤田医科大学

研究代表者

竹松 弘  藤田医科大学, 医療科学部, 教授 (80324680)

研究期間 (年度) 2024-04-01 – 2027-03-31
研究課題ステータス 交付 (2024年度)
配分額 *注記
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2026年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
2025年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2024年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
キーワードエンドマイトーシス / 糖脂質 / 細胞分裂 / シグナル伝達
研究開始時の研究の概要

「エンドマイトーシス」は体細胞分裂(マイトーシス)の一種であり、細胞周期の分裂期をスキップすることで、巨核球などの多倍体化した巨大細胞を産生する。生理学的に重要なものの、エンドマイトーシスを成立させる分子基盤には不明な点が多い。応募者は、生理スフィンゴ糖脂質であるサイコシンにより、エンドサイトーシスは狙って誘導できることを示した。
応募研究では、「小胞体を介したエンドマイトーシス制御の解明」と題して、さらなる分子基盤の解明をめざす。具体的には、エンドマイトーシス誘導に必要な分子を同定すべく進行中の遺伝学スクリーニングを完了させ、小胞体関連の遺伝子の機能性を明らかにする。

URL: 

公開日: 2024-04-05   更新日: 2024-06-24  

サービス概要 検索マニュアル よくある質問 お知らせ 利用規程 科研費による研究の帰属

Powered by NII kakenhi