ユビキチンリガーゼの組み合わせによる新たな標的拡張メカニズム

• 研究課題/領域番号: 24K09382
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分43030:機能生物化学関連
• 研究機関: 九州大学
• 研究代表者: 弓本 佳苗 九州大学, 理学研究院, 准教授 (30596838)
• 研究期間 (年度): 2024-04-01 – 2027-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2024年度)
• 配分額: 4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円); 2026年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円); 2025年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円); 2024年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
• キーワード: ユビキチン / ユビキチンリガーゼ

研究開始時の研究の概要

ユビキチン介在性のタンパク質分解機構は、さまざまなシグナル伝達因子や細胞周期制御因子などの量的制御を司っており、広範な生命現象への関与が示されている。単純計算で1つのE3は15種類以上のタンパク質をユビキチン化する必要があると試算されているが、1つのE3が15以上の分子をユビキチン化することが判明している例はごく少数であり、E3は基質の認識方法を何らかの方法で拡張していると考えられる。われわれはE3はヘテロ2量体化することにより、基質選択性を拡張しているという仮説を立てた。本課題ではこの新規の基質選択性拡張機構がタンパク質寿命決定に及ぼす影響を明らかにする。