エンドサイトーシスの積荷選別メカニズムの新展開

• 研究課題/領域番号: 24K09383
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分43030:機能生物化学関連
• 研究機関: 熊本大学
• 研究代表者: 坂本 泰久 熊本大学, 大学院生命科学研究部(医), 助教 (20613392)
• 研究期間 (年度): 2024-04-01 – 2027-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2024年度)
• 配分額: 4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円); 2026年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円); 2025年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円); 2024年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
• キーワード: エンドサイトーシス / Membrane curvature

研究開始時の研究の概要

細胞が栄養と細胞外シグナルを取り込み効率的に処理するため、エンドサイトーシスの積荷分子の選別は高度に制御されている。一方でその分子基盤は十分に解明されていない。クラスリン依存型エンドサイトーシスでは、細胞膜において形成される小胞膜の曲がり具合（曲率）がエンドサイトーシス関連分子の動員に重要な役割を担うことが注目されている。本研究では、小胞の曲率に結合する曲率センサーが積荷分子を選別するという仮説を検証する。本研究によって、長年の謎であるエンドサイトーシスの積荷分子選別機構の解明に挑む。