研究課題
基盤研究(C)
細胞内のストレスファイバー(SFs)ではミオシンの働きより張力が発生しており、SFsの安定化に寄与している一方、張力の減少はSFsの崩壊を促す。このSFsの力に依存した動的構造変化は、細胞が様々な機能を正常に発揮する上で重要である。これまでの報告より、SFsの動的構造変化に、張力によるアクチン分子構造変化が関与している可能性が指摘されている。本研究では、FRETアクチン、光制御可能な改変型ミオシン、ミオシン活性制御薬剤を用いて、張力依存的なアクチン構造変化とSFsの安定性との関係を解明する。