p97ATPase膜融合経路における新規の膜係留複合体の制御機構

• 研究課題/領域番号: 24K09439
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分44010:細胞生物学関連
• 研究機関: 九州大学
• 研究代表者: 近藤 久雄 九州大学, 医学研究院, 教授 (20205561)
• 研究期間 (年度): 2024-04-01 – 2027-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2024年度)
• 配分額: 4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円); 2026年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円); 2025年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円); 2024年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
• キーワード: 膜融合

研究開始時の研究の概要

細胞内小器官ゴルジ体は「扁平膜積層構造」をとる。脊椎動物細胞では細胞分裂期にこのゴルジ体は小胞化する。この分裂期におけるゴルジ体の「小胞化－再構成」に特化して機能するp97/p47膜融合経路の解明は、脊椎動物細胞の細胞分裂・極性形成の仕組みの解明に直結すると考えられる。
p97/p47膜融合経路は不明なことが多いが、申請者はつい先頃、「p97/p47自身がFTCD-p97/p47-FTCD膜係留複合体を形成しゴルジ体膜が係留される」ことを発見した。本研究ではさらに、ゴルジ体上のFTCD受容体を同定しつつ、Rab蛋白質の関与、膜係留装置の形成・解離の制御機構の解明をも目指す。