研究課題
基盤研究(C)
ゲノム編集技術は、基礎研究から医療などの幅広い分野への応用が期待され、最初に実用化された化膿レンサ球菌由来Cas9が、今なお最も編集効率が高い。しかし、このCRISPR-Cas9システムは、主に塩基欠失や挿入を誘導し、相同組換え修復(HDR)による編集の頻度の低さが課題である。研究代表者はこれまでに、CRISPR-Cas9システムによる相同組換え修復を促進する因子のスクリーニングを行い、候補因子の抽出に成功している。本研究では、候補因子のHDR促進活性を検証し、同定したHDR促進因子と、改変型gRNA・改変型Cas9などを組み合わせ、HDR誘導に最適なゲノム編集条件を確立する。