in vivoゲノム編集法を用いた視覚2元説を支える分子基盤の解明

• 研究課題/領域番号: 24K09526
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分44050:動物生理化学、生理学および行動学関連
• 研究機関: 筑波大学
• 研究代表者: 櫻井 啓輔 筑波大学, 生命環境系, 助教 (20647317)
• 研究期間 (年度): 2024-04-01 – 2027-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2024年度)
• 配分額: 4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円); 2026年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円); 2025年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円); 2024年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
• キーワード: 視細胞 / 網膜 / オプシン / 桿体 / 錐体

研究開始時の研究の概要

暗所視・明所視という視覚の二元説の土台となる桿体・錐体視細胞の特性の違いは、脊椎動物の共通祖先で起きた全ゲノム重複を経た視細胞が、はたらく光環境に適応進化し獲得された形質だと考えられている。本研究では桿体の低いノイズ特性や錐体の速い光応答・順応特性がどの遺伝子変異により獲得されたのか解明することを主目的とし、光シグナル伝達タンパク質（ロドプシン、錐体オプシン、Gタンパク質受容体キナーゼ）において進化的に保存されている残基に変異を導入したマウスモデルを作出し生理学的特性を調べることで、視細胞の特性を制御する分子的基盤と特定の残基が進化的に保存されている意義を明らかにすることができると期待する。