研究課題/領域番号 |
24K09528
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分44050:動物生理化学、生理学および行動学関連
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研究機関 | 富山大学 |
研究代表者 |
池田 真行 富山大学, 大学本部, 理事・副学長 (10288053)
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研究分担者 |
仲村 朋子 (吉川朋子) 富山大学, 学術研究部教育研究推進系, 准教授 (30451397)
田端 俊英 富山大学, 学術研究部工学系, 教授 (80303270)
森岡 絵里 富山大学, 学術研究部理学系, 助教 (80756122)
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研究期間 (年度) |
2024-04-01 – 2027-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2024年度)
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配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2026年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2025年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2024年度: 2,340千円 (直接経費: 1,800千円、間接経費: 540千円)
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キーワード | 体内時計 / 塩素イオントランスポーター / 昼行性行動 / ガンマアミノ酪酸 / ナイルグラスラット |
研究開始時の研究の概要 |
哺乳動物の概日リズムを調節する体内時計が、視床下部視交叉上核に存在することや、その自律振動を形成する仕組みとして、時計遺伝子が存在することは広く認められている。一方で、動物の昼夜行性の決定機構についてはなお不明である。そこで本研究では昼行性ナイルグラスラットを用いて、視床下部のGABA応答についてバイオイメージング法で網羅的な解析を行い、昼行性のスイッチ回路となり得る部位を推定した上で、その部位のトランスポーターの発現や働きをレーザーマイクロダイセクション法やパッチクランプ法で解析する。さらにin vivoでトランスポーターの働きを阻害した場合に、昼行性行動が変容するのかについて明らかにする。
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