研究課題
基盤研究(C)
シナプス可塑性は記憶や学習の細胞レベルの基盤と考えられており、その分子機構の解明は神経科学分野の最重要課題の1つである。これまでの研究により,シナプス可塑性はシナプス後部でのAMPA型グルタミン酸受容体(AMPA受容体)の数の変化によって引き起こされることが明らかになっている。しかしAMPA受容体の数の変化を引き起こす分子メカニズムには不明な点が多く残されている。本研究では、これまで全く知られていなかった、Toll-like Receptorによるシグナル伝達という新しい視点からシナプス可塑性の分子機構の統合的理解を目指す。