| 研究課題/領域番号 |
24K09736
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分47010:薬系化学および創薬科学関連
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| 研究機関 | 北海道医療大学 |
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研究代表者 |
小林 健一 北海道医療大学, 薬学部, 教授 (30639282)
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| 研究分担者 |
平山 裕一郎 北海道医療大学, 薬学部, 講師 (30746938)
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| 研究期間 (年度) |
2024-04-01 – 2027-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2024年度)
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| 配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2026年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2025年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2024年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
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| キーワード | STAT3阻害剤 / Phaeosphaeride A / 抗がん剤 / 天然物合成 / ケミカルバイオロジー |
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| 研究開始時の研究の概要 |
従来の抗がん剤はDNAやチューブリンを標的とする細胞毒性物質が主流であるが、近年、分子標的抗がん剤が多数開発されている。分子標的抗がん剤の新たな標的タンパク質として、転写制御因子の一つであるSTAT3 (Signal Transducer and Activator of Transcription 3) が注目されている。
本研究課題では、STAT3阻害作用に基づく抗がん剤のリード創出に向け、STAT3阻害活性を有するphaeosphaeride Aの類縁天然物の網羅的全合成と生物活性評価、及びphaeosphaeride Aの詳細な作用機序解明に向けたケミカルバイオロジー研究を行う。
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