| 研究課題/領域番号 |
24K09786
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分47030:薬系衛生および生物化学関連
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| 研究機関 | 神戸学院大学 |
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研究代表者 |
井上 雅己 神戸学院大学, 薬学部, 助教 (80757097)
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| 研究分担者 |
角田 慎一 神戸学院大学, 薬学部, 教授 (90357533)
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| 研究期間 (年度) |
2024-04-01 – 2027-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2024年度)
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| 配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2026年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
2025年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2024年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
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| キーワード | TNFR2 / 制御性T細胞 / Treg / イムノサイトカイン |
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| 研究開始時の研究の概要 |
本研究では、生体内／外で効果的かつ選択的に制御性T細胞（Treg）を増幅させることで、過剰な免疫応答を抑制する新規モダリティとして、2型TNF受容体（TNFR2）に対する機能性イムノサイトカイン「TNFR2-ICK-Ig」の創製を目指す。TNFR2-ICK-Igは、低分子抗体ドメインが受容体を相互に架橋しながら、アゴニストドメインが刺激を伝えるという作用機序により、膜結合型TNF特有のTNFR2シグナル伝達様式である受容体クラスターを惹起し、強力なシグナルを介したTreg増幅が期待できる。
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