研究課題/領域番号 |
24K09847
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分47040:薬理学関連
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研究機関 | 名古屋市立大学 |
研究代表者 |
大矢 進 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 教授 (70275147)
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研究分担者 |
梶栗 潤子 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 研究員 (10444986)
鬼頭 宏彰 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 講師 (40749181)
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研究期間 (年度) |
2024-04-01 – 2027-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2024年度)
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配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2026年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2025年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2024年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
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キーワード | 免疫抑制細胞 / がん悪性化 / がん微小環境 / イオンチャネル / がん治療抵抗性 |
研究開始時の研究の概要 |
がん悪性化の原因となるがん微小環境(Tumor Microenvironment: TME)ネットワークを形成するがん幹細胞およびがん免疫抑制性細胞の特性と相互作用を理解し、効果的な治療戦略を考案することが、がん創薬研究の喫緊の課題である。本研究では、TMEを再現するin vitroおよびin vivoモデルとイメージング技術を駆使して、薬剤耐性や高転移性などを獲得したがん幹細胞とTMEに浸潤、集積してがん免疫監視機構を脆弱化する免疫抑制細胞群におけるイオンチャネルの病態的役割を解明し、がん幹細胞を標的とした創薬研究に繋げる。
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