研究課題
基盤研究(C)
慢性腎臓病において線維化は病態の進行に寄与しており、抗線維化療法の開発が期待されている。線維化の過程において筋線維芽細胞への分化が共通の鍵である。そこで本研究では、腎臓線維化におけるアルギニンメチル化酵素PRMT5の機能的役割とメチル化反応を介した線維化転写反応制御メカニズムを明らかにする。本研究よりPRMT5が腎臓線維化に対する新たな治療標的分子であることを証明する。