VEGFR2阻害作用を有する分子標的薬のバイオマーカーを活用した新規治療法の開発

• 研究課題/領域番号: 24K09934
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分47060:医療薬学関連
• 研究機関: 秋田大学
• 研究代表者: 三浦 昌朋 秋田大学, 医学系研究科, 教授 (30265194)
• 研究期間 (年度): 2024-04-01 – 2027-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2024年度)
• 配分額: 4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円); 2026年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円); 2025年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円); 2024年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
• キーワード: 分子標的治療薬 / 血中濃度 / バイオマーカー / 遺伝子多型

研究開始時の研究の概要

本研究では分子標的薬の血中濃度をバイオマーカーとして、有効性や副作用発現の指標となる有効濃度範囲(最小有効濃度と最小中毒濃度)を明らかにし、この有効濃度を指標に投与量の調節を図る治療法を確立する。対象薬剤はVEGFR2阻害作用を持つカボザンチニブ、レンバチニブ、バンデタニブ、ポナチニブとする。また血中濃度の個人差の原因と考えられる薬物動態関連遺伝子多型を解析し、算出された標的濃度から患者遺伝子多型のマーカーに適した投与量を算出し、層別化治療法を確立する。