研究課題/領域番号 |
24K10009
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分48020:生理学関連
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研究機関 | 山形大学 |
研究代表者 |
黒谷 玲子 山形大学, 大学院理工学研究科, 教授 (00453043)
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研究分担者 |
阿部 宏之 山形大学, 大学院理工学研究科, 教授 (10375199)
今野 博行 山形大学, 大学院理工学研究科, 教授 (50325247)
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研究期間 (年度) |
2024-04-01 – 2027-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2024年度)
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配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2026年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2025年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2024年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
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キーワード | SCGB3A2 / ペプチド / COPD / マクロファージ |
研究開始時の研究の概要 |
本研究では次世代のCOPD治療を実現するSCGB3A2ペプチド薬開発を目的とする。近年、SCGB3A2はLPSと結合しやすい性質を利用して吸気中のLPSを処理し、肺の恒常性維持に貢献することが明らかになった。この性質はSCGB3A2の薬剤利用上、問題である。本研究では、化学合成法にて高純度かつ高機能のSCGB3A2ペプチドを創製し、COPD改善機序を証明する。具体的には、(1)化学的SCGB3A2ペプチド合成とおよびペプチドの糖鎖修飾、(2)SCGB3A2ペプチドの生理活性評価、(3)SCGB3A2ペプチドのCOPD改善効果の検証、(4)SCGB3A2のマクロファージ制御機序の解明を行う。
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