| 研究課題/領域番号 |
24K10038
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分48030:薬理学関連
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| 研究機関 | 名古屋市立大学 |
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研究代表者 |
上村 剛大 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 講師 (70611565)
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| 研究分担者 |
小栗 鉄也 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 教授 (60363925)
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| 研究期間 (年度) |
2024-04-01 – 2027-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2024年度)
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| 配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2026年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2025年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2024年度: 2,600千円 (直接経費: 2,000千円、間接経費: 600千円)
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| キーワード | 肺癌 / 分子標的薬 / EGFR遺伝子異常 / 一塩基多型 / ABCトランスポーター |
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| 研究開始時の研究の概要 |
EGFR遺伝子変異陽性肺癌には分子標的薬のEGFRチロシンキナーゼ阻害薬（EGFR-TKI）が著効するが、個別の患者での奏効期間は様々で、その規定因子は不明である。申請者はこれまでの研究でABCトランスポーターの一塩基多型(SNPs) の違いがEGFR-TKIの奏効期間と関連することを明らかとしている。これらの結果を発展させ臨床へ応用するため、ABCトランスポーターの遺伝子多型による①肺癌細胞株、担癌動物モデルでの細胞外への薬剤排出能、耐性化への影響、②実地臨床でのEGFR-TKIの血中濃度、有効性、耐性化への影響を調べ、これらがEGFR-TKIの有効性と耐性化に与えるメカニズムを解明する。
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