| 研究課題/領域番号 |
24K10058
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分48040:医化学関連
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| 研究機関 | 金沢医科大学 |
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研究代表者 |
米倉 秀人 金沢医科大学, 医学部, 教授 (80240373)
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| 研究分担者 |
池田 崇之 金沢医科大学, 医学部, 教授 (00374942)
吉冨 泰央 金沢医科大学, 医学部, 講師 (80399039)
高辻 英仁 (齋藤) 金沢医科大学, 医学部, 助教 (40768959)
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| 研究期間 (年度) |
2024-04-01 – 2027-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2024年度)
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| 配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2026年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2025年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2024年度: 2,600千円 (直接経費: 2,000千円、間接経費: 600千円)
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| キーワード | 血管形成 / JunB / Piezo1 / EPAC2 / 可溶型VEGFR-1 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
個体発生において血管形成は緻密に過不足なく行なわれるが、血管形成を必要な時点で開始させ最適となった時点で適切に終了させる血管内皮細胞内の分子機構に関しては不明な点が多い。本研究では、以下の項目を明らかにする。
1. Piezo1-JunBシグナル系はどのように活性化され、どのように血管ネットワークの構築を開始させるのかを明らかにする。
2. EPAC2はどのような刺激やシグナリングにより活性化され、どのように血管形成を終了させるのかを明らかにする。
3. 可溶型VEGFR-1を産生する選択的mRNAプロセシングはどのような刺激やシグナリングにより制御されているのかを明らかにする。
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