研究課題
基盤研究(C)
代謝異常関連脂肪性肝疾患 (MASLD) の治療戦略のためには新しい原因因子を同定し、その因子に対する新薬の開発が必要と考えられる。本研究では MASLD の新規原因因子の候補として、肝特異的に PPARγ を欠損させたインスリン抵抗性モデルマウスの肝臓から単離した PPARγ-dependent transcriptional regulator 1 (PDT1) の機能解析を行う。