卵巣未熟奇形腫におけるエピゲノム異常の解明：ゲノムインプリンティングの視点から

• 研究課題/領域番号: 24K10103
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分49020:人体病理学関連
• 研究機関: 弘前大学
• 研究代表者: 加藤 哲子 弘前大学, 保健学研究科, 教授 (40312730)
• 研究期間 (年度): 2024-04-01 – 2027-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2024年度)
• 配分額: 3,770千円 (直接経費: 2,900千円、間接経費: 870千円); 2026年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円); 2025年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円); 2024年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
• キーワード: 卵巣奇形腫 / ゲノムインプリンティング

研究開始時の研究の概要

卵巣未熟奇形腫は神経管など未熟神経成分の出現を特徴とする。卵巣奇形腫は未受精卵から生じ卵子ゲノムのみをもつため、ゲノムインプリンティングは理論的に母性である。先行研究で、成熟奇形腫におけるインプリント遺伝子のメチル化は母性パターンであったが、未熟奇形腫では神経発生関連の一部の遺伝子で逸脱がみられた。本研究では、インプリント遺伝子のメチル化状態を網羅的に解析し、未熟奇形腫に特徴的なエピゲノム異常を明らかにする。