ノンコーディングRNAを転写するMALAT1遺伝子のコーディングしない新規機能の解析

• 研究課題/領域番号: 24K10125
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分49020:人体病理学関連
• 研究機関: 鹿児島大学
• 研究代表者: 野口 紘嗣 鹿児島大学, 鹿児島大学病院, 医員 (60782901)
• 研究分担者: 谷本 昭英 鹿児島大学, 医歯学域医学系, 教授 (10217151) ; 横山 勢也 鹿児島大学, 医歯学域医学系, 助教 (20569941) ; 濱田 大治 鹿児島大学, 医歯学域医学系, 助教 (30771480) ; 赤羽 俊章 鹿児島大学, 鹿児島大学病院, 特例助教 (70754480)
• 研究期間 (年度): 2024-04-01 – 2027-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2024年度)
• 配分額: 4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円); 2026年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円); 2025年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円); 2024年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
• キーワード: ノンコーディングRNA / MALAT1

研究開始時の研究の概要

我々は、Metastasis associated in lung adenocarcinoma transcript 1 (MALAT1) 遺伝子とGlioma-associatedoncogene 1 (GLI1) 遺伝子からなる融合遺伝子（MALAT1::GLI1 融合遺伝子）を食道腫瘍症例から見出したが、MALAT1融合遺伝子と腫瘍の関連を示す報告は限定的である。本研究計画では、MALAT1融合遺伝子の腫瘍横断的分布を解析し、MALAT1融合遺伝子のがん悪性度および進展に対する役割を検討する。