スーパーエンハンサー領域のゲノムループ構造形成によるCD30過剰発現機構の解析

• 研究課題/領域番号: 24K10148
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分49020:人体病理学関連
• 研究機関: 聖マリアンナ医科大学
• 研究代表者: 中島 誠 聖マリアンナ医科大学, 医学研究科, 助教 (30733232)
• 研究期間 (年度): 2024-04-01 – 2027-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2024年度)
• 配分額: 4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円); 2026年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円); 2025年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円); 2024年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
• キーワード: スーパーエンハンサー / エピジェネティクス / TNFR superfamily / CD30 / Lymphomagenesis

研究開始時の研究の概要

本研究は、転写因子AがCD30遺伝子座近傍のスーパーエンハンサーに結合し、ループ構造を形成するメカニズムを中心に、CD30過剰発現リンパ腫に共通する普遍的メカニズムとしてCD30過剰発現機序の全容解明を目指す。NCBIの公共データベースに保存されているALCL16症例の網羅的遺伝子発現プロファイルを解析したところ、CD30遺伝子発現量と転写因子Aの遺伝子発現量には正の相関関係が認められた。従って、本研究の仮説が実証される可能性は非常に高いと考えられる。