CAR-T細胞療法後の遅延性血球減少の臨床病理学的全貌の解明：治療最適化を目指して

• 研究課題/領域番号: 24K10149
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分49020:人体病理学関連
• 研究機関: 兵庫医科大学
• 研究代表者: 松田 育雄 兵庫医科大学, 医学部, 准教授 (50335452)
• 研究分担者: 吉原 哲 兵庫医科大学, 医学部, 教授 (90461037) ; 廣田 誠一 兵庫医科大学, 医学部, 教授 (50218856)
• 研究期間 (年度): 2024-04-01 – 2027-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2024年度)
• 配分額: 4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円); 2026年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円); 2025年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円); 2024年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
• キーワード: CAR-T細胞 / CAR-T細胞療法 / 血球減少 / 遷延性血球減少 / びまん性大細胞型B細胞リンパ腫

研究開始時の研究の概要

CAR-T細胞療法は造血器腫瘍に対する最先端の養子免疫療法であるが、CAR-T療法後の遅発性の血球減少の克服が課題である。申請者らは豊富な臨床観察から、CAR-T療法後の遅発性血球減少は、再生不良性貧血(AA)および骨髄異形成症候群(MDS)に類似した型があることを見出した。本研究では、CAR-T療法後の遅延性血球減少症例に関して、末梢血および骨髄生検検体を材料として、フローサイトメトリー・骨髄病理学的解析・遺伝子異常のパネル解析を施行する。それにより、各症例の遅延性血球減少がAA型かMDS型かを決定し、臨床病理学的全貌を明らかにする。この結果、疾患型に応じた個別化治療の確立が期待される。