研究課題
基盤研究(C)
ネクロプトーシスは非アポトーシス型細胞死である。これまでネクロプトーシスが炎症誘発分子の放出により様々な病態を増悪するとされてきたが生体内でこの仮説を証明した研究はない。申請者はこれまでの研究でネクロプトーシスを可視化できるトランスジェニックマウスを独自に作製し、組織内でのネクロプトーシス誘導の継時的観察に成功している。そこで本研究では炎症誘発分子であるHMGB1に注目し、マウス腎障害モデルにおいて、HMGB1による免疫細胞浸潤を独自の生体内イメージング法を用いて明らかにする。本研究はネクロプトーシスの炎症誘導機構の理解、そしてそれに基づく新たな治療法の開発に繋がると期待される。