リポペプチド免疫応答を起点とした、新たな自己免疫病態の解明と制御

• 研究課題/領域番号: 24K10256
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分49070:免疫学関連
• 研究機関: 京都大学
• 研究代表者: 森田 大輔 京都大学, 医生物学研究所, 助教 (40706173)
• 研究期間 (年度): 2024-04-01 – 2028-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2024年度)
• 配分額: 4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円); 2027年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円); 2026年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円); 2025年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円); 2024年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
• キーワード: リポペプチド / 自己免疫 / MHCクラス1 / HLA / ミリスチン酸修飾

研究開始時の研究の概要

ペプチド抗原提示を担う従来のMHC分子とは対照的に、LP1分子はウイルス由来の脂質化ペプチド、すなわちリポペプチドを結合し、細胞傷害性T細胞へと提示する新しいMHCクラス1サブセットである。一方、リポペプチド特異的T細胞が認識する抗原エピトープは極めて限定的であり、免疫の基本原則である自己と非自己の識別が理論上困難である。本研究ではリポペプチド免疫を再構築した独自のマウスラインを活用し、「リポペプチド免疫」という独自の切り口からウイルス感染と自己免疫疾患との関連性を多角的に検証する。本研究の完遂はヒト自己免疫疾患に対する全く新しい治療戦略の構築に直結する。