エフェクター制御性T細胞の不均一性形成機構とその生理学的意義の解明

• 研究課題/領域番号: 24K10267
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分49070:免疫学関連
• 研究機関: 東京大学
• 研究代表者: 村上 龍一 東京大学, 大学院薬学系研究科(薬学部), 助教 (60800505)
• 研究期間 (年度): 2024-04-01 – 2027-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2024年度)
• 配分額: 4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円); 2026年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円); 2025年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円); 2024年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
• キーワード: 制御性T細胞 / TCRレパトア / 細胞密度 / 不均一性

研究開始時の研究の概要

転写因子Foxp3を発現する制御性T細胞(Treg)は過剰な免疫応答を抑制し生体の恒常性維持に寄与する。Tregはリンパ組織においてT細胞受容体(TCR)を介して抗原を認識し 抑制能や組織修復能の高い活性化Treg(eTreg)へと分化する。近年、eTregは不均一であり機能的に異なる複数のサブセットに分かれることが示されたが、この不均一性を規定する要因は不明であった。本研究では、TCR配列や細胞密度がeTreg不均一性(サブセット分化の方向性規定)に寄与すると仮説をたて、これを検証するとともに、その分子基盤と生理学的意義に迫る。