研究課題
基盤研究(C)
常在性腸内細菌といった外来性抗原に対する免疫寛容の確立にはRorgt+pTregの分化誘導が必須である。しかしながらRorgt+pTregの分化を誘導する抗原提示細胞(APC)には複数の候補細胞があり真のAPCがどの細胞かは定かになっていない。申請者は、Runx/Cbfb変異マウスでRorgt+pTreg分化誘導の候補APCとして同定されたThetis細胞が欠失し、Rorgt+pTregが発生せず、その結果抹消免疫寛容が破綻することを発見した。本研究課題ではこれら発見を発展させ、Runx/Cbfb依存的Thetis細胞分化制御機構の解明とThetis前駆細胞の同定という課題を設定し研究を行う。