膵癌転移における核膜タンパク質の新たな機能を解明する

• 研究課題/領域番号: 24K10298
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分50010:腫瘍生物学関連
• 研究機関: 川崎医科大学
• 研究代表者: 山内 明 川崎医科大学, 医学部, 教授 (80372431)
• 研究分担者: 町支 臣成 福山大学, 薬学部, 教授 (10248297) ; 岡本 秀一郎 川崎医科大学, 医学部, 准教授 (10529035) ; 片瀬 直樹 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(歯学系), 助教 (30566071) ; 阪口 政清 岡山大学, 医歯薬学域, 教授 (70379840)
• 研究期間 (年度): 2024-04-01 – 2027-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2024年度)
• 配分額: 4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円); 2026年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円); 2025年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円); 2024年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
• キーワード: 膵癌 / 走化性 / 転移 / 増殖抑制 / 免疫細胞

研究開始時の研究の概要

膵癌の5年生存率は10％前後で不良であり、新規治療薬の開発が急務である。代表者らは独自に開発した画期的な in vitro細胞動態アッセイによって膵癌の転移を抑える化合物14-100を見出した。この化合物は核膜タンパク質Xと結合することがわかった（未発表）。
本研究では、核膜タンパク質Xが細胞動態の制御に関与していることを証明し、その細胞動態を制御することにより癌転移抑制と腫瘍増大抑制が可能であることを証明し、創薬への展開の基盤とする。