研究課題
基盤研究(C)
がん根治においてがん幹細胞の微小環境(ニッチ)は有力な治療標的候補と考えられるが、その制御には広範なニッチネットワーク全体をカバーする新しい治療戦略が必要である。近年申請者はがん幹細胞内に複数の免疫細胞を多面的に制御するニッチ形成亜集団を同定し、本亜集団が現行のグリオーマ標準治療時に濃縮されること、その存在が膠芽腫再発患者の予後不良を明確に規定することを突き止めた。本研究はこのようなニッチ形成亜集団(再発源)について維持分子の同定とその標的妥当性の検証を行うことで、従来の潮流とは異なるニッチ形成そのものの阻害によりがん幹細胞の枯渇と再発の阻止を狙う新たながん根治療法の開発を目指す。