新規薬物送達システムとエピゲノム制御による耐性急性白血病の新救援治療の確立

• 研究課題/領域番号: 24K10378
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分50020:腫瘍診断および治療学関連
• 研究機関: 福井大学
• 研究代表者: 山内 高弘 福井大学, 学術研究院医学系部門, 教授 (90291377)
• 研究分担者: 細野 奈穂子 福井大学, 学術研究院医学系部門(附属病院部), 講師 (50509312)
• 研究期間 (年度): 2024-04-01 – 2027-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2024年度)
• 配分額: 4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円); 2026年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円); 2025年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円); 2024年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
• キーワード: 急性白血病 / 分子標的治療

研究開始時の研究の概要

急性骨髄性白血病の治療は抗腫瘍薬シタラビンの併用療法であるが、多くは再発し薬剤耐性となる。耐性白血病の至適救援治療確立は最重要課題である。本研究では、新規薬物送達システムであるリポソーム化新薬を用いて「抗腫瘍薬の細胞薬理学的薬剤活性化阻害」を克服し、脱メチル化薬のエピゲノム制御を介したBCL-2経路/p53不活化経路の両阻害により「細胞死応答抵抗性」を促進させる。白血病細胞の治療抵抗性分子病態を標的とし、細胞薬理学的アプローチによる新規救援治療確立を目指す。