| 研究課題/領域番号 |
24K10410
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分50020:腫瘍診断および治療学関連
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| 研究機関 | 地方独立行政法人佐賀県医療センター好生館(総合臨床研究所) |
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研究代表者 |
久保田 寧 地方独立行政法人佐賀県医療センター好生館(総合臨床研究所), 総合臨床研究所, 医師・医療系職員 (60570413)
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| 研究分担者 |
本山 敬一 熊本大学, 大学院生命科学研究部附属グローバル天然物科学研究センター, 教授 (50515608)
木村 晋也 佐賀大学, 医学部, 教授 (80359794)
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| 研究期間 (年度) |
2024-04-01 – 2027-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2024年度)
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| 配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2026年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2025年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2024年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
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| キーワード | 白血病 / シクロデキストリン / 環状オリゴ糖 / オートファジー / 幹細胞 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
細胞からコレステロールを引き抜くことで抗白血病作用を示す環状オリゴ糖、2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin (HP-β-CyD) に葉酸 (folic acid: FA) を修飾したFA-HP-β-CyDを開発した。FA-HP-β-CyDは白血病細胞に対してHP-β-CyDの10-20倍も強力な殺細胞効果を示し、その細胞増殖抑制メカニズムとしてアポトーシスより、オートファジー細胞死を強力に誘導することがわかった。また、治療法に大幅な改善の余地がある急性骨髄性白血病細胞にも有効であることがわかった。本研究は、FA-HP-β-CyDにより誘導されるオートファジーがどのように白血病細胞に関与するのか、作用メカニズムを明確にする目的の基礎研究である。
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