| 研究課題/領域番号 |
24K10435
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分50020:腫瘍診断および治療学関連
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| 研究機関 | 順天堂大学 |
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研究代表者 |
ハイジッヒ ベアーテ 順天堂大学, 大学院医学研究科, 特任准教授 (30372931)
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| 研究期間 (年度) |
2024-04-01 – 2027-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2024年度)
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| 配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2026年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2025年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2024年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
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| キーワード | Leukemia / drug resistance |
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| 研究開始時の研究の概要 |
A fundamental problem in leukemia treatment is how to overcome drug resistance. Leukemic cells evade drug effects by enhancing multidrug resistance protein 1 (MDR1; ABCB1 gene). MDR1 pumps foreign substances, including chemotherapeutic drugs, out of cells. Defective apoptosis is another drug resistance mechanism.
AIM1: Evaluate SLC5A5 expression in human hematopoietic/stromal cells of myeloid leukemia patients and normal controls before and after ATRA/dexamethasone or myelosuppression
AIM2. Determine proliferation/apoptosis after myelosuppression with/ without I- and I2 addition
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