研究課題
基盤研究(C)
ヒトT細胞白血病ウイルス1型(HTLV-1)は、感染者の約5%で長期の無症候(キャリア)期間を経て成人T細胞白血病(ATL)を発症する。ATL細胞では多数の体細胞ゲノム側の変異の蓄積がは重要と考えられる。そこで無症候期のHTLV-1感染におけるゲノム異常の蓄積を定量検出出来るシステムを開発することで、ATL発症までの段階的な遺伝子異常を機能的に解明できると考え、本研究では、DNAのdouble strand breakのゲノム修復機構に着目し、HTLV-1感染とDNA修復機能を定量解析できるシステムを構築し、HTLV-1感染とATL関連遺伝子変異のゲノム不安性へのリスク評価系の開発する。