研究課題
基盤研究(C)
自閉スペクトラム症(ASD)は遺伝的不均一性の高い精神疾患として知られ、ASD発症には複合的な遺伝子発現制御が関わっていることが想定される。近年行われたトランスクリプトーム解析から、RNA結合因子Rbfox1が新たなASD関連因子として報告され、複数のASD関連遺伝子の発現を制御することが明らかとなった。本研究ではRbfox1変異マウスを用いて、In vitroでの定量的解析、個体レベルでの解剖学的解析および行動学的解析を実施し、ASDの発症機序の解明を目指す。