多発性骨髄腫における小胞体-ミトコンドリア連携を介した薬剤耐性機構の解明

• 研究課題/領域番号: 24K10548
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分52010:内科学一般関連
• 研究機関: 群馬医療福祉大学
• 研究代表者: 笠松 哲光 群馬医療福祉大学, 医療技術学部, 准教授 (60737542)
• 研究分担者: 石原 領 群馬医療福祉大学, 医療技術学部, 助教 (70964162) ; 村上 有希 群馬医療福祉大学, 医療技術学部, 助教 (90967019)
• 研究期間 (年度): 2024-04-01 – 2027-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2024年度)
• 配分額: 3,900千円 (直接経費: 3,000千円、間接経費: 900千円); 2026年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円); 2025年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円); 2024年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
• キーワード: 多発性骨髄腫 / ミトコンドリア / 小胞体

研究開始時の研究の概要

多発性骨髄腫（MM）治療のキードラッグであるプロテアソーム阻害剤（PI）は小胞体（ER）ストレスを介して薬理作用を発揮するが、PI耐性症例に対する有効な治療法は開発されていない。ERとミトコンドリアは物理的に接触し、連携することでERストレス応答に密接に関与している。そこで本研究ではPI耐性に関与するER-ミトコンドリア連携分子を同定することを目的とし、PI感受性細胞株とPI耐性細胞株を用いた比較実験により、MMにおけるミトコンドリア-ER接触領域、オルガネラ選択的オートファジーの役割を明らかとする。そして、オルガネラを対象としたMMの新たな治療法の開発を目指す。