研究課題/領域番号 |
24K10571
|
研究種目 |
基盤研究(C)
|
配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分52010:内科学一般関連
|
研究機関 | 名古屋大学 |
研究代表者 |
大橋 浩二 名古屋大学, 医学系研究科, 特任准教授 (10595515)
|
研究分担者 |
大内 乗有 名古屋大学, 医学系研究科, 特任教授 (00595514)
室原 豊明 名古屋大学, 医学系研究科, 教授 (90299503)
|
研究期間 (年度) |
2024-04-01 – 2027-03-31
|
研究課題ステータス |
交付 (2024年度)
|
配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2026年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2025年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2024年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
|
キーワード | アディポリン / 慢性腎臓病 / 動脈硬化 / サルコペニア / ケトン体 |
研究開始時の研究の概要 |
抗炎症性アディポカイン、アディポリンの動脈硬化、慢性腎臓病、骨格筋萎縮に対する作用について遺伝子改変マウスを用いて解析する。最近申請者等はアディポリンがPPARα/ケトン体産生を介した抗炎症作用により腎保護作用を発揮することを報告しており、アディポリン蛋白投与に加え、PPARα/ケトン体シグナル制御による動脈硬化、慢性腎臓病、骨格筋萎縮に対する治療効果についても解析する。さらに、PPARα標的遺伝子で、抗炎症性分泌因子であるFGF21にも着目して解析を進める。本研究では、アディポリンを軸に、加齢に伴う慢性炎症から生じる血管病、慢性腎臓病、サルコペニアの病態生理の解明と、治療応用の開発を目指す。
|