| 研究課題/領域番号 |
24K10629
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分52020:神経内科学関連
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| 研究機関 | 大阪医科薬科大学 |
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研究代表者 |
細川 隆史 大阪医科薬科大学, 医学部, 特別職務担当教員(講師) (00647977)
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| 研究分担者 |
荒若 繁樹 大阪医科薬科大学, 医学部, 教授 (00344789)
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| 研究期間 (年度) |
2024-04-01 – 2027-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2024年度)
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| 配分額 *注記 |
4,420千円 (直接経費: 3,400千円、間接経費: 1,020千円)
2026年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
2025年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2024年度: 650千円 (直接経費: 500千円、間接経費: 150千円)
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| キーワード | 視神経脊髄炎 / 濾胞性ヘルパーT細胞 / 血液脳関門 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
末梢血の濾胞性ヘルパーT（cTfh）細胞の異常が視神経脊髄炎（NMO）の病態に関与することが示されている。cTfh細胞の主な機能は抗体産生の誘導であるが、NMOにおいてはその病態に関わる抗アクアポリン4抗体の産生に関与しないことが報告され、cTfh細胞の役割は解明されていない。本研究では、NMOにおけるcTfh細胞の総数やサブセット（Tfh1、Tfh2、Tfh17）の変化とNMOのBBB破綻との関連を解明する。これにより、BBB破綻の点からNMOの再発を予測するバイオマーカーとしてのcTfh細胞の可能性を探求する。
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