| 研究課題/領域番号 |
24K10644
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分52020:神経内科学関連
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| 研究機関 | 九州大学 |
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研究代表者 |
緒方 英紀 九州大学, 大学病院, 助教 (90778838)
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| 研究分担者 |
渡邉 充 九州大学, 大学病院, 助教 (30748009)
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| 研究期間 (年度) |
2024-04-01 – 2027-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2024年度)
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| 配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2026年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2025年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2024年度: 2,340千円 (直接経費: 1,800千円、間接経費: 540千円)
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| キーワード | 自己免疫性ノドパチー / B細胞 / 自己抗体 / IgG4 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
ANは、ランビエ絞輪部に隣接する傍絞輪部に存在するneurofascin155（NF155）やcontactin1（CNTN1）に対する自己抗体が陽性となる免疫介在性ニューロパチーである。同疾患では自己抗原特異的B細胞が病態に大きく関与していると予想されるが、詳細な機能解析はこれまでなされていない。本研究では、患者由来の末梢血単核細胞よりNF155およびCNTN1特異的B細胞を単一細胞として同定・分析し、シングルセルレベルで遺伝子発現プロファイルを明らかにし、同細胞を標的とした画期的治療法の開発に繋げることを目指す。
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