免疫性ニューロパチーにおける重症化および予後に関わる生物学的因子の探索

• 研究課題/領域番号: 24K10672
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分52020:神経内科学関連
• 研究機関: 近畿大学
• 研究代表者: 桑原 基 近畿大学, 医学部, 講師 (40460860)
• 研究分担者: 永井 義隆 近畿大学, 医学部, 教授 (60335354) ; 楠 進 近畿大学, 医学部, 教授 (90195438)
• 研究期間 (年度): 2024-04-01 – 2027-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2024年度)
• 配分額: 4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円); 2026年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円); 2025年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円); 2024年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
• キーワード: ギラン・バレー症候群 / 慢性炎症性脱髄性多発根ニューロパチー / 自己抗体 / 神経細胞関連蛋白 / 生物学的因子

研究開始時の研究の概要

近年、免疫性ニューロパチーに対する新規治療薬候補として、補体や自己抗体の液性因子を標的とする分子標的薬が開発されている。一般的に分子標的薬は高額であるため適切な症例への使用が求められることになるが、現状ではどのような患者が重症化し、予後不良な経過をたどるのか十分に判明していない。
本研究で免疫性ニューロパチー患者の血清を用いて重症化および予後に関わる生物学的因子（自己抗体と神経細胞関連蛋白）を同定することによって、重症化および予後不良例を早期に把握することが可能となり、将来的には新規治療薬候補である分子標的薬の使用に最適な症例を抽出することが可能となる。