中枢神経PETイメージングを用いた鎮痛薬トラマドールのドラッグリポジショニング

• 研究課題/領域番号: 24K10691
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分52030:精神神経科学関連
• 研究機関: 日本医科大学
• 研究代表者: 荒川 亮介 日本医科大学, 大学院医学研究科, 大学院教授 (40350095)
• 研究分担者: 舘野 周 日本医科大学, 大学院医学研究科, 大学院教授 (50297917) ; 野上 毅 日本医科大学, 医学部, 講師 (30701940) ; 坂寄 健 日本医科大学, 医学部, 講師 (20569777)
• 研究期間 (年度): 2024-04-01 – 2027-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2024年度)
• 配分額: 4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円); 2026年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円); 2025年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円); 2024年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
• キーワード: ドラッグリポジショニング / PET / トラマドール

研究開始時の研究の概要

新薬の開発には長期間かつ多額の費用がかかるにも関わらず、その成功率の低さが問題であり、その解決策の一つとして挙げられるのが、ドラッグリポジショニングである。トラマドールはオピオイド受容体作動性の鎮痛薬であるが、セロトニントランスポーター阻害作用を有しており、その薬理学的な特徴は抗うつ薬の主たる薬理作用と同一である。本研究では、トラマドールを服用中および未服薬の疼痛患者を対象に[11C]DASBを用いたPET検査からセロトニントランスポーター占有率を算出し、鎮痛薬トラマドールの治療量における脳内セロトニントランスポーター阻害作用が、うつ病治療に十分な程度であるかどうかを明らかにする。