線維化特異的マクロファージ(M-Fib)を介した慢性腎臓病進展機序の解明と制御法の開発

• 研究課題/領域番号: 24K10988
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
• 研究機関: 藤田医科大学
• 研究代表者: 池住 洋平 藤田医科大学, 医学部, 准教授 (70361897)
• 研究分担者: 熊谷 直憲 藤田医科大学, 医学部, 講師 (40400329) ; 山田 剛史 新潟大学, 医歯学総合病院, 助教 (90601922) ; 高橋 和男 藤田医科大学, 医学部, 教授 (90631391)
• 研究期間 (年度): 2024-04-01 – 2027-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2024年度)
• 配分額: 4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円); 2026年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円); 2025年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円); 2024年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
• キーワード: 尿細管間質線維化 / マクロファージ / 慢性糸球体腎炎

研究開始時の研究の概要

本研究は，全ての慢性腎臓病(CKD)の進展過程で生じる普遍的な病理所見である糸球体硬化および尿細管間質線維化とともに出現するマクロファージ(MQ)浸潤について，応募者がこれまでの研究により見出した腎組織線維化に特異的に関与するMQ群(M-Fib)に焦点をあて，M-Fibと尿細管上皮細胞，間質線維芽細胞といった腎固有細胞との細胞間相互作用を解析し，M-Fibを介した腎組織線維化の分子メカニズムを解明することを目的としたものである。これにより，腎線維化抑制作用を有する分子標的薬の開発を意図するものである。