ハッチンソン・ギルフォード早老症候群発症に関わる環境要因とオートファジー制御機構

• 研究課題/領域番号: 24K11002
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
• 研究機関: 大分大学
• 研究代表者: 井原 健二 大分大学, 医学部, 教授 (80294932)
• 研究分担者: 花田 俊勝 大分大学, 医学部, 教授 (10363350) ; 松尾 宗明 佐賀大学, 医学部, 教授 (20219398) ; 井上 真紀 大分大学, 医学部, 講師 (20726913) ; 小崎 里華 国立研究開発法人国立成育医療研究センター, 遺伝診療センター, 診療部長 (50234745) ; Sebastian WulanApridita 大分大学, 医学部, 特任助教 (60979540)
• 研究期間 (年度): 2024-04-01 – 2029-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2024年度)
• 配分額: 4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円); 2028年度: 520千円 (直接経費: 400千円、間接経費: 120千円); 2027年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円); 2026年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円); 2025年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円); 2024年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
• キーワード: 早老症 / ゼブラフィッシュ / オートファジー

研究開始時の研究の概要

組織特異的にオートファジーを欠損させたHGPSモデルマウスを作製し、環境要因の影響と臓器の老化を評価する。また日本人HGPS患者の疫学調査を更新し、新たなデータ収集を行う。さらに血管内皮細胞と脂肪細胞の機能評価システムを構築し、疾患メカニズムと治療法開発の基盤を築く研究を進める。