CDC42異常症患者iPS細胞由来神経堤および神経細胞を用いた病態解明

• 研究課題/領域番号: 24K11006
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
• 研究機関: 東京医科大学
• 研究代表者: 中山 俊宏 東京医科大学, 医学部, 臨床研究医 (00991928)
• 研究分担者: 奥野 博庸 東京医科大学, 医学部, 講師 (70445310)
• 研究期間 (年度): 2024-04-01 – 2028-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2024年度)
• 配分額: 4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円); 2027年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円); 2026年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円); 2025年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円); 2024年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
• キーワード: CDC42 / 神経堤 / iPS細胞

研究開始時の研究の概要

本研究では、健常者およびCDC42異常症患者由来iPS細胞より遊走神経堤細胞を分化誘導し、遊走能および貪食能に差異があるかを調べる。またiPS細胞由来神経堤細胞の遺伝子発現解析により、神経堤細胞の遊走障害に関与するシグナルカスケードを絞り込む。作製したin vitroモデルを用いて、異常シグナルを是正する試薬添加を行い、みられた神経堤細胞の遊走能や貪食能を改善することができるかを調べる。