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新規神経芽腫マーカー(CTN/VLA)の有効性(診断率・悪性度予測)検証と病態解明

研究課題

研究課題/領域番号 24K11018
研究種目

基盤研究(C)

配分区分基金
応募区分一般
審査区分 小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
研究機関名古屋大学

研究代表者

檜 顕成  名古屋大学, 医学系研究科, 特任教授 (90383257)

研究分担者 内田 広夫  名古屋大学, 医学系研究科, 教授 (40275699)
高橋 義行  名古屋大学, 医学系研究科, 教授 (40432273)
成田 敦  名古屋大学, 医学部附属病院, 助教 (20625149)
大澤 毅  東京大学, 先端科学技術研究センター, 准教授 (50567592)
城田 千代栄  名古屋大学, 医学部附属病院, 講師 (20378194)
田井中 貴久  名古屋大学, 医学部附属病院, 病院講師 (30378195)
天野 日出  名古屋大学, 医学部附属病院, 病院助教 (40883616)
牧田 智  名古屋大学, 医学部附属病院, 病院講師 (20718415)
横田 一樹  愛知県医療療育総合センター発達障害研究所, 細胞病態研究部, 客員研究員 (60721090)
研究期間 (年度) 2024-04-01 – 2027-03-31
研究課題ステータス 交付 (2024年度)
配分額 *注記
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2026年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2025年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2024年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
キーワード神経芽腫 / 尿中代謝物
研究開始時の研究の概要

CTN/VLAは既存マーカーと比較し悪性度を予測できる点で臨床的に有効なマーカーになり得る可能性があり、世界的にもCTNとMYC変異との強い相関が注目されつつある。特に最近の研究においてCTNについては、腫瘍細胞フェロトーシスと脂質過酸化(CTN蓄積)、MYC変異との関与から、神経芽腫の自然退縮(細胞死)との関連が示唆され、フェロトーシスの調節が神経芽腫の将来の治療に繋がると考えられている。
本研究ではMYC遺伝子増幅神経芽腫サンプル/非増幅サンプル/健常コントロールサンプルにおいてCTN/VLAの有効性(診断率・腫瘍悪性度予測)の検証を行う。

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公開日: 2024-04-05   更新日: 2024-06-24  

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