骨格形成・維持におけるFzd5の生理的役割の解明：低ホスファターゼ症治療への応用

• 研究課題/領域番号: 24K11044
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
• 研究機関: 島根大学
• 研究代表者: 吉川 倫太郎 島根大学, 学術研究院医学・看護学系, 助教 (50772620)
• 研究期間 (年度): 2024-04-01 – 2027-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2024年度)
• 配分額: 4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円); 2026年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円); 2025年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円); 2024年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
• キーワード: 間葉系幹細胞 / 低ホスファターゼ症

研究開始時の研究の概要

間葉系幹細胞は骨分化能を有するため、骨形成不全の症状を呈する低ホスファターゼ症の治療への応用が進められているが、現時点ではその治療効果は不十分である。われわれは治療に適した優れた増殖能・分化能・遊走能を有する間葉系幹細胞を選別する方法を確立し、細胞レベルではFzd5が優れた増殖能・分化能を規定する遺伝子であることを明らかにしている。本研究では間葉系幹細胞特異的Fzd5欠損マウスを用いて、生体の生涯にわたる骨格形成および維持におけるFzd5の重要性を動物個体レベルで明らかにする。