| 研究課題/領域番号 |
24K11091
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分53010:消化器内科学関連
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| 研究機関 | 熊本大学 |
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研究代表者 |
渡邊 丈久 熊本大学, 大学院生命科学研究部(医), 助教 (20634843)
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| 研究分担者 |
田中 靖人 熊本大学, 大学院生命科学研究部(医), 教授 (90336694)
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| 研究期間 (年度) |
2024-04-01 – 2027-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2024年度)
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| 配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2026年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
2025年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2024年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
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| キーワード | HBV / エピジェネティックス / cccDNA / Regulatory Element / Chromatin IP |
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| 研究開始時の研究の概要 |
HBVはが遺伝子型間でなぜ病態が異なるか、そのcccDNAのエピゲノム制御機序については不明な点が多い。これまでに新規基盤技術であるHBV ChIP-Capture-seq法を用いて、網羅的にウイルスのエピゲノムを解析し、S遺伝子の近傍にンハンサー活性をもつcccDNAの新規の転写制御配列（Regulatory Element：RE）を見出した。この新規REは遺伝子型間で活性が異なっており、本研究では、遺伝子型および新規REの違いがcccDNAの遺伝子発現およびエピゲノム、遺伝子型間での病態の違いに与える影響を検討する。
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