超保存領域のエピトランスクリプトーム解析を用いた大腸がん悪性化の病態解明

• 研究課題/領域番号: 24K11169
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分53010:消化器内科学関連
• 研究機関: 徳島大学
• 研究代表者: 桑野 由紀 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(医学域), 講師 (00563454)
• 研究期間 (年度): 2024-04-01 – 2027-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2024年度)
• 配分額: 4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円); 2026年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円); 2025年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円); 2024年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
• キーワード: 大腸がん / RNAメチル化 / エピトランスクリプトーム

研究開始時の研究の概要

高等生物ゲノムにのみ100%保存された超保存領域（UCR）はヒトゲノムに481か所存在するが、その生理機能は不明である。超保存領域より転写されるRNA群(T-UCR)の二次構造はRNAのメチル化修飾（m6A）により制御されることを初めて発見し、「がん特異的なRNA修飾“エピトランスクリプトーム”がトリガーとなるがん悪性化メカニズムと、RNA修飾を標的とした新しいコンセプトのがん治療の分子基盤」の解明を目指す。本研究では、ナノポアDirectシークエンス法を用いた大腸がんのT-UCR RNAメチル化の網羅的解析を中心にRNAメチル化異常が引き起こすがん悪性化のメカニズムを解明する。