研究課題
基盤研究(C)
心不全はあらゆる心疾患の終末像である。その心不全では、異常ミトコンドリアが心筋細胞内に蓄積していることが知られている。我々は、異常ミトコンドリアを分解する細胞内機構の一つであるマイトファジーに着目し、Bcl2-L-13を関連分子として同定した。本研究では、Bcl2-L-13のマイトファジー活性に重要であるリン酸化の生体における役割を解明するとともに、責任リン酸化キナーゼの同定を含む活性化経路の全容解明、さらには同定した経路を活性化する薬剤の探索を行うことにより、創薬につながる分子標的を明らかにし、新規心不全治療薬開発につなげる。
