研究課題
基盤研究(C)
急性心筋梗塞では急性期再灌流療法の普及にもかかわらず、死亡率は依然高く、梗塞領域の縮小や梗塞後心不全の予防に寄与する新規治療薬の開発が望まれる。我々は、不全心において異常ミトコンドリアが蓄積していることから、ミトコンドリア選択的分解機構であるマイトファジーに着目し、その関連分子としてBcl2 like protein 13 (Bcl2-L-13)を同定した。本研究では、マウス虚血再灌流モデルを用いてBcl2-L-13の虚血心及び心不全における役割を明らかにすることにより、創薬につながる分子標的を明らかにし、新規心筋梗塞治療への応用を目指す。